La osteoporosis se distingue por la disminución de la densidad mineral ósea responsable de susceptibilidad a fracturas. Esta característica se acentúa cuando disminuye la producción de la dehidroepiandrosterona (DHEA). La DHEA se utiliza en terapias de remplazo hormonal y mejora la densidad ósea. Los actuales tratamientos físicos y químicos para prevenir la pérdida ósea, generalmente tienen pobres beneficios y por esta razón, la terapia celular basada en la aplicación de Células Troncales Mesenquimales representa una alternativa. En este trabajo se demostró el efecto de la DHEA sobre la expresión de genes óseos en Células Troncales Mesenquimales derivadas de Médula Ósea humana (hBM-MSC). La población celular obtenida presentó tanto morfología fibroblastoide como expresión de antígenos de superficie positivos CD90, CD73, CD13 y CD105. La plasticidad celular fue evidente por la diferenciación de hBM-MSC hacia osteoblastos y adipocitos. Las concentraciones utilizadas de DHEA fueron 1, 10 y 100 μM por 7 días, después se evaluó la expresión del mRNA para los principales genes involucrados en la diferenciación osteogénica como BMP2, RUNX2 y SPARC. Los resultados mostraron una sobrexpresión de BMP2, RUNX2 y SPARC inducidos por DHEA a todas las concentraciones, sin embargo, a 1 mM se indujo la mayor acumulación de Ca++ extracelular, evento que evidencia la formación de hueso. Este trabajo confirma que la DHEA puede ser considerada como una alternativa en el tratamiento de enfermedades con pérdida ósea.